Recentemente, uma jovem estudante de bioquímica compartilhou em seu perfil nas redes sociais, uma foto segurando sua dissertação de mestrado, acompanhada por uma história profundamente emocionante que comoveu milhares de pessoas.
Sua publicação, que viralizou, destacou sua jornada acadêmica dedicada a honrar a memória de seu irmão mais novo, Max.
Em 2015, com apenas 10 anos, Max faleceu devido a uma condição cardíaca chamada cardiomiopatia hipertrófica. Esse evento trágico inspirou Molly a mergulhar nos estudos dessa doença, culminando em uma dissertação que investiga suas causas genéticas.
“Em 2015, meu irmão caçula faleceu aos 10 anos de uma doença cardíaca chamada cardiomiopatia hipertrófica. Seis anos depois, acabei de entregar minha dissertação de mestrado pesquisando as causas genéticas da mesma condição. Espero que você fique orgulhoso de mim, Max”, escreveu ela em seu post.
A cardiomiopatia hipertrófica é uma condição cardíaca de origem genética que causa o espessamento das paredes ventriculares. Desse modo, dificultando o bombeamento de sangue para o corpo.
Em alguns casos, a doença pode ser hereditária e resultar em complicações graves, como arritmias e morte súbita.
Portanto, a pesquisa de Molly buscou entender os fatores genéticos que desencadeiam essa condição, com intuito de avançar no diagnóstico precoce e no desenvolvimento de tratamentos mais eficazes.
Além disso, Molly e seus pais decidiram criar a “Fundação Max”, uma instituição de caridade destinada a apoiar pessoas diagnosticadas com cardiomiopatia hipertrófica. Dessa maneira, busca aumentar a conscientização sobre a doença, além de oferecer suporte às famílias afetadas.
“Como família, estamos maravilhados com a gentileza e o suporte demonstrados a nós e à instituição de caridade. Não teríamos chegado até aqui sem o amor e a força de nossos amigos, familiares e apoiadores”, disse a família.
Imagem de Capa: Molly Schiller
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